在X射線(xiàn)光譜分析中，由于現(xiàn)代儀器的改進(jìn)，主要的誤差來(lái)源已不在儀器方面，而是在分析方法與制樣技術(shù)上。不管是偶然誤差，或是系統(tǒng)誤差，現(xiàn)代儀器均有可能予以克服，使之減少到可以忽略的地步。因此，提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度，必須著重從分析方法和操作技術(shù)上去努力。

分析方法，可以劃分為實(shí)驗(yàn)校正法和數(shù)學(xué)校正法兩大類(lèi)屬于實(shí)驗(yàn)校正法，即主要以實(shí)驗(yàn)曲線(xiàn)進(jìn)行定量測(cè)定為特征的，通?？煞譃椋?/span>

a.外標(biāo)法   包括直接校正法、稀釋法和薄試樣法等。

b.內(nèi)標(biāo)法   包括單標(biāo)樣內(nèi)標(biāo)法、可變內(nèi)標(biāo)法、內(nèi)部控制標(biāo)準(zhǔn)法以及內(nèi)部和外部的強(qiáng)度參比標(biāo)準(zhǔn)法等。

c.散射線(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)法   包括本底標(biāo)準(zhǔn)法靶線(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)法以及相干對(duì)不相干散射的強(qiáng)度比例法等。這種方法基本屬于內(nèi)標(biāo)法一類(lèi)，是種特殊的內(nèi)標(biāo)。

d.其它方法   包括增量法質(zhì)量衰減系數(shù)測(cè)定法、發(fā)射吸收法和間接測(cè)定法等。此外，還有艾伯爾（Ebe，H.）等發(fā)展起來(lái)的可變出射角法。

這里僅介紹外標(biāo)法的直接校正法。

所謂外標(biāo)法，就是以試樣中分析元素的分析線(xiàn)強(qiáng)度，與外部標(biāo)樣中已知含量的這一元素的同一譜線(xiàn)強(qiáng)度相比較，來(lái)校正或測(cè)定試樣中分析元素的含量。外部標(biāo)樣，可以根據(jù)試樣的特點(diǎn)，選取人工配制的或經(jīng)過(guò)準(zhǔn)確測(cè)定的其它各種樣品（包括天然樣品）。這種方法，在許多情況下，可以采用簡(jiǎn)便的方式進(jìn)行，即使是一些計(jì)算比較復(fù)雜的分析方法，也可在很短時(shí)間內(nèi)得出結(jié)果。因此，外標(biāo)法在定量分析中有著廣泛的應(yīng)用。一般常用的外標(biāo)法，有直接校正法、薄樣法、稀釋法。

直接校正法直接校正或直接測(cè)定法，是利用外部標(biāo)樣直接測(cè)定試樣中分析元素的含量的，這是一種簡(jiǎn)單的測(cè)定方法。但是對(duì)分析條件的要求比較嚴(yán)格。

 1)單標(biāo)樣法

當(dāng)試樣x中的分析元素含量變化范圍很窄，基體成分變化或基體對(duì)入射線(xiàn)和分析線(xiàn)的聯(lián)合質(zhì)量衰減系數(shù)變化很小，試樣x中的分析元素含量與標(biāo)樣S中的分析元素含量接近，它們的分析線(xiàn)凈強(qiáng)度與含量之間存在著Ix/Is=Cx/Cs的比例關(guān)系時(shí)，那么，這類(lèi)試樣即可以單標(biāo)樣法進(jìn)行測(cè)定。

這種方法對(duì)于某些類(lèi)型的合金樣，例如鎂合金，是可行的。

 2)雙標(biāo)樣法

當(dāng)試樣X(jué)中分析元素的含量處于兩個(gè)標(biāo)樣S1和S2之間，而凈強(qiáng)度r與含量C之間是線(xiàn)性關(guān)系時(shí)，即得

Cx=Cs1+（Ix-Is1）（Cs2-Cs1）/（Is2-Is1）

應(yīng)用上式，或者作出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)（圖12.1），即可測(cè)定試樣中分析元素的含量，這種方法，也適用于測(cè)定某些合金中的元素含量，例如錳鐵和鉻鐵合金中的錳和鉻。

3)二元比例法

本法可用于如下三類(lèi)試樣的測(cè)定：

a.其中只存在A和B兩元素，且兩者均可以X射線(xiàn)光譜法進(jìn)行測(cè)定，諸如鉛錫合金；

b.在一固定的基體中，只有這樣兩種元素的含量是變化的，例如銦、鎵的砷化物As；

c.在非常輕的基體中存在原子序數(shù)Z≥19（K）的兩種元素，例如鉻和銀的氧化物。

對(duì)于這樣一些樣品，只要測(cè)出試樣和標(biāo)樣中A與B兩元素的分析線(xiàn)凈強(qiáng)度，從標(biāo)樣的數(shù)據(jù)中作出log（IA/IB）對(duì)log（CA/CB）的校正曲線(xiàn)，即可用于測(cè)定試樣中分析元素的含量。此處的I及C分別代表分析線(xiàn)凈強(qiáng)度和分析元素的含量。

本法具有許多優(yōu)點(diǎn)。它可以適用于很大的含量變化范圍，比起常用的“I-C”校正曲線(xiàn)，它對(duì)含量的變化要靈敏得多，因?yàn)楫?dāng)IB減少時(shí)，IA即增大，反之亦然。它的校正曲線(xiàn)通常是線(xiàn)性的，不管其中的吸收-激發(fā)效應(yīng)如何強(qiáng)烈，都不至于發(fā)生象1-C曲線(xiàn)那樣的崎變。它對(duì)表面組織多孔性片痕、裂隙和磨痕的合理變化是不靈敏的，而且對(duì)樣品的區(qū)域、位置和外形的合理變化也是不靈敏的。

本法的缺點(diǎn)在于，接近于含量極值時(shí)，CA/CB和IA/lB即趨于0或∞，不適合于應(yīng)用。

4）互為標(biāo)準(zhǔn)法

本法適用于這種試樣：a.基體只含有一種大量的成分；b.其余元素額含量比較低且均可用于XRF測(cè)定；c.可以將所有待測(cè)元素的含量作為100%計(jì)算。